Archive for the ‘Salud Infantil’ Category

Refrescos en la infancia y mala salud coronaria

 

 

 

Hola chic@s

Empieza la semana!!!

Este fin de semana he leido un artículo muy interesante sobre el consumo de bebidas gaseosas en la infancia. Siempre he estado encontra de que los niños tomen este tipo de bebidas, pero después de leer este artículo estoy mucho más convencida. Os lo transcribo tal cual.

Parece que puede haber una relación entre los refrescos en la infancia y la mala salud coronaria. Un estudio recientemente publicado ha señalado que el consumo de bebidas gaseosas unida al exceso de carbohidratos en la infancia se relaciona con factores que predisponen los problemas de corazón, los problemas coronarios y la hipertensión.

El trabajo ha sido realizado por los investigadores de Westmead Millennium Institute for Medical Research de la Universidad de Sydney y los sujetos fueron unos dos mil niños de 21 escuelas de la ciudad que tomaban uno o más refrescos con gas al día.

El resultado constató que estos niños tenían las arterias en la parte de atrás de los ojos más estrechas y este es uno de los factores que se relacionan con una mayor propensión a enfermedades cardíacas, hipertensión y problemas coronarios en la vida adulta, siendo uno de los elementos que se analizan cuando se quiere investigar la salud del sistema sanguíneo de una persona.

Al examinar la parte posterior de los ojos, los investigadores pueden ver la salud de una persona a nivel del sistema de vasos sanguíneos.

Los niños con un alto consumo de refrescos y carbohidratos tenían un perfil microvascular más adverso en comparación con aquellos que no bebían refrescos o que comian muchos hidratos de carbono.

El estudio concluye que se puede señalar que la suma de un consumo excesivo de carbohidratos unido a la ingesta de refrescos con gas en la infancia se vincula con un estrechamiento de los vasos de la retina, aunque, para llegar a conclusiones más completas habrá que seguir haciendo un seguimiento de los sujetos del estudio para poder determinar si el daño persiste y si se reafirma como predictor de mala salud coronaria.

¿Qué opinais al respecto?

Bssos.

Salud: Displasia de Cadera

 

Hola chic@s:

Comienza una nueva semana de este mes de Febrero. Para hoy os traigo un artículo muy interesante sobre la displasia de cadera, sus causas y su tratamientos.

La displasia de cadera es una de las anomalías de los miembros inferiores más frecuentes en los recién nacidos. Aparece en 3 de cada 1.000 niños, es más común en niñas que en niños y se da más frecuentemente en la cadera izquierda que en la derecha.

La displasia de cadera se produce cuando la cabeza del hueso del fémur y la cavidad de la pelvis donde éste se aloja no encajan de una forma correcta. La anomalía consiste en un desplazamiento hacia afuera de la cabeza del fémur, el hueso superior de la pierna que tiende a salirse de la cadera de forma intermitente. En los casos más graves, el hueso se coloca fuera de su posición natural de forma permanente. Es lo que se conoce como cadera luxada.

Las causas que originan la displasia de cadera en el bebé no están claras. Se consideran factores predisponentes un peso elevado del bebé, la posición de nalgas, que sea el primer hijo, un embarazo múltiple, hipertensión arterial materna y la macrosomía del bebé. Algunos autores sostienen que se debe a la mala postura del feto en el útero materno, a un bajo nivel de líquido amniótico, a los antecedentes familiares, a un embarazo postérmino, a la  cesárea o a que se haya producido una dislocación durante el parto.

Diagnóstico de la displasia de cadera en los bebés

El neonatólogo es quien se da cuenta de esta anomalía al explorar al recién nacido al momento del nacimiento, cuando le practica las maniobras de Ortolani y Barlow. Estas maniobras consisten en una serie de movimientos que, realizan con el niño tumbado boca arriba y lo más relajado posible, se flexionan y abren con delicadeza las piernas del recién nacido para comprobar si la articulación es correcta. Se hace primero en una cadera y luego en la otra. La maniobra de Ortolani permite comprobar si hay luxación realizando rotaciones de la articulación, mientras que la maniobra de Barlow permite comprobar si hay posibilidad de que se pueda producir una luxación. La mitad de los casos de displasia de cadera se detectan en el período neonatal gracias a estas maniobras.

El diagnóstico precoz de la displasia de cadera es muy importante y más aún si existen posibles antecedentes familiares. Por este motivo, cuando el resultado de las maniobras no es claro, para mayor seguridad se realiza una ecografía de las caderas. Es importante que se pueda identificar y resolver tras el nacimiento del niño y antes de que empiece a dar sus primeros pasos. La displasia de cadera evita que el cuerpo esté perfectamente sostenido dando lugar a una asimetría entre las dos piernas.

Tratamiento de la displasia de cadera en los bebés recién nacidos

Sin embargo, corregir esta anomalía sencillo sobre todo cuando se detecta de manera precoz después del nacimiento del bebé. Los tratamientos varían en función de la gravedad del caso y de la edad del niño. Para mantener el fémur dentro la cavidad del hueso de la cadera se suele poner un doble  pañal cruzado al bebé para que mantenga las piernas abiertas, cuando la displasia es leve. También se recomienda un tratamiento postural como, por ejemplo,  llevar al bebé a horcajadas y que duerma boca arriba con las piernas abiertas para intentar que el hueso vuelva a colocarse naturalmente en su sitio.

Si la displasia es media o grave, se suelen utilizar prótesis blandas o rígidas u otros tratamientos como el arnés de Pavlik, que consiste en unas correas que mantienen las caderas en flexión de cien grados para reducir la luxación. Antes de los seis meses, no es necesario que se traten ortopédicamente todos los casos. Los recién nacidos pueden recuperarse con maniobras positivas. Si los tratamientos ortopédicos no corrigen la luxación, la cirugía puede ser la última solución.

En algunos casos, hasta que el niño empieza a andar no se detectan síntomas de la displasia de cadera a pesar de haber dado negativo en las revisiones pediátricas. Un retraso en el inicio de la marcha, cojera al andar o una forma de caminar inestable (más inestable de lo normal en un bebé que empieza a andar) puede indicar una dislocación.

Bssos.

Fuente: guia infantil

Salud: Herpes

 

Hola chic@s:

El herpes es una infección viral frecuente que se presenta en dos variedades: El herpes tipo I, la mas común tanto en niños como en adultos, produce lesiones dolorosas alrededor de la boca en forma de aftas (calenturas). Es natural que cuando presenta este tipo de infección el niño pierda el apetito, debido a las lesiones que comienzan en una zona enrojecida y abultada, que se abre y deja salir un líquido opalescente. Después se forma una costra. El herpes tipo II, el Herpes Zoster, afecta, sobre todo, a adultos y es más frecuente en la región genital. Los episodios de recurrencia del Herpes virus no producen síntomas generales como fiebre. Se limita apenas a la zona afectada.

 

Causas del herpes en niños y bebés

Es producida por el virus Zoster, el mismo que produce también la varicela. El virus queda alojado en las células de los ganglios nerviosos sensitivos que inervan esa región y pueden reactivarse ante situaciones de stress, bajas defensas (niños), fiebre, exposición al sol, menstruación (en las adolescentes).

Tratamiento del herpes en niños y bebés

Lo primero es la consulta al médico. Todo el tratamiento está dirigido a disminuir la duración de la etapa aguda que normalmente dura una semana, a través del uso de un jarabe o comprimidos que tiene la capacidad de disminuir notablemente la duración de los síntomas. Lo que no se debe ignorar es que el proceso puede repetirse muchas veces en la vida. Las cremas antivirales no son efectivas. Y los antibióticos serán indicados por el médico solo en los casos de grande infección.

Mi hija mayor, Lucia, tuvo hace un par de semanas un herpes en la boca, en el labio inferior, bastante preocupante. Estuvimos ocho días con crema antibiótica y la pobre lo ha pasado francamente mal. Casi todos los años le salen varios herpes en los labios, tanto en verano como en invierno, pobre lo ha heredado de su tia materna Paloma y de su abuela paterna Esther, ambas también sufren durante el año varios herpes en la boca.

 

Buen fin de semana a todos…..

 

Bssos

 

Calendario vacunaciones para 2012: novedades

Hola chic@s:

Con la llegada del nuevo año, el Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (AEP) actualiza sus recomendaciones de vacunación, en la infancia y la adolescencia, con la publicación de su calendario de vacunaciones para 2012, con algunos cambios respecto al año pasado que comentamos más abajo.

Estas recomendaciones tienen en cuenta la evidencia disponible sobre la efectividad y la eficiencia de las vacunas, así como la epidemiología de las enfermedades inmunoprevenibles en nuestro país. Van dirigidas a pediatras, médicos de familia, personal de enfermería, familiares de los niños y, en general, a todos aquellos interesados en una información actualizada sobre la vacunación en la edad pediátrica.

El Comité Asesor de Vacunas (CAV) se reafirma en su objetivo de promover la consecución de un calendario de vacunaciones único.

Si existiera un calendario único, se mantendría el principio de equidad en la prevención de la enfermedad y en la oferta de salud a la población y se eliminarían desigualdades en este sentido, evitando que por la misma vacuna una familia tenga que pagar en unas comunidades y en otras sea subvencionada.

Cambios en el calendario de vacunación 2012

Basándose en los últimos cambios epidemiológicos, las principales novedades en las recomendaciones para el año 2012, respecto a las emitidas por el Comité Asesor de Vacunas hace un año, son las siguientes:

  • Las primeras dosis de las vacunas triple vírica (TV) y de la varicela se recomiendan preferentemente a los 12 meses, aunque se considera aceptable entre los 12 y 15 meses.
  • Las segundas dosis de las vacunas TV y de la varicela se recomiendan entre los dos y tres años, con preferencia por los dos años.
  • La nueva horquilla de administración recomendada de las dosis de refuerzo de las vacunas frente al meningococo C y al neumococo es de 12 a 15 meses.
  • Si las circunstancias epidemiológicas lo requieren, se recomienda una dosis de refuerzo frente al meningococo C a aquellos niños que hayan recibido una serie primaria en el primer año de vida sin refuerzo a partir de los 12 meses de vida.
  • Se recomienda la vacuna combinada de baja carga antigénica frente al tétanos, la difteria y la tos ferina Tdpa a los cuatro-seis años, siempre acompañada de otra dosis de Tdpa a los 11-14 años (en 2011 a los 14-16 años).

Recordemos que este calendario de vacunaciones, diseñado para la infancia y la adolescencia, indica las edades en las que se han de administrar las vacunas consideradas por el CAV-AEP con perfil de sistemáticas, de recomendadas y aquellas para situaciones de riesgo. Además, también incluye calendarios para la vacunación acelerada en distintas franjas de edad.

Recordemos que, antes de administrarlas a nuestros hijos, es conveniente que nos informemos sobre las vacunas, especialmente de los posibles efectos adversos y cómo actuar ante ellos.

El CAV nos recuerda que se debe consultar el calendario de vacunación de 2012 para cada comunidad autónoma y ponerse en contacto con las autoridades sanitarias locales (sistema de vigilancia de reacciones adversas de las vacunas) para declarar los eventos clínicos relevantes que puedan ocurrir después de la administración de una vacuna.

Bssos

19 de Noviembre: Día Internacional de los niños prematuros

 

Hola chic@s:

El sábado 19 de Noviembre se celebró en todo el mundo el día Internacional de los niños prematuros.

Representan el 10% de los niños nacidos. En España, la cifra a aumentado en los últimos años, nacen 38.000 bebes prematuros al año.  Estos niños son extremadamente vulnerables debido a que necesitan seguir desarrollándose después de nacer. Es clave contar con la ayuda y el compromiso de familiares, médicos, enfermeras y del sistema sanitario para que los bebés prematuros consigan salir adelante.

Este año, aquí en Madrid, el evento tuvo lugar en la explanada del Hospital Universitario de La Paz, donde el ex-jugador de Baloncesto Juan Manuel López Iturriaga colgo un gran cuerda de ropa en la explanada de dicho hospital, en la que se prendieron calcetines en representación de todos los niñ@s prematuros que nacen en nuestro país. Se desarrollaron además otro tipo de actividades de carácter lúdico, como la suelta de globos con la colaboración del mago Alfonso V.

La llegada de un hijo ansiado es siempre una noticia feliz pero puede verse truncada por el sobresalto que supone un parto prematuro.

La felicidad puede pasar a convertirse en angustia y preocupación pero, en la mayoría de casos, la historia suele tener un final muy feliz.

Un parto que se adelanta más de la cuenta suele conllevar angustia pero gracias a los avances médicos y a los profesionales en Neonatología de nuestros hospitales, podemos encontrar en el mundo muchos bebés prematuros con una vida plena y feliz. :-)

Bssos

 

 

Ojeras en los niñ@s

 

Hola chic@s:

Las ojeras son un síntoma de cansancio y envejecimiento con el que nos topamos los adultos. Estas se producen cuando a piel debajo de los ojos se vuelve más fina, los vasos sanguíneos quedan más expuestos, lo que produce la pigmentación oscura.

Las ojeras en niños son poco frecuentes, y pueden ser causadas principalmente por alergia o congestión. Las ojeras en sí no constituyen un problema médico. Eso sí, producen un efecto antiestético al ver la cara del niño más apagada, la mirada triste e incluso un aspecto enfermizo si son muy marcadas. Por suerte, suelen ser pasajera.

Las ojeras en sí no constituyen un problema médico. Las ojeras en los niños son causadas mayormente por alergias y congestión nasal, que puede debilitar la piel alrededor de los ojos, dejando al descubierto los vasos sanguíneos

Las ojeras pueden ser causada por infecciones, incluyendo:

Rinitis (inflamación de las fosas nasales)
Conjuntivitis (inflamación de la superficie del ojo)
Sinusitis (inflamación o infección de los senos)
Infección de garganta (faringitis bacteriana)
Otras infecciones bacterianas o virales

Las ojeras pueden ser causada por otros factores como:

Frotar los ojos
Herencia
Deficiencia de fenol sulfotransferasa (trastorno raro en el cual el cuerpo es incapaz de descomponer las toxinas y de proceso)
Escaso sueño
Trauma o lesión

En definitiva, muchos niños tienen ojeras permanentes o esporádicas debidas a factores genéticos, fisiológicos o patológicos. Si son causadas por cansancio o falta de sueño, se ha de procurar que el niño descanse lo suficiente, y las ojeras desaparecerán, al tiempo que todo su organismo lo agradecerá.

Bssos

Salud: Neurotomatosis-1


 

Hola chic@s:

El otro día una amiga del blog me pidio un favor, que publicara un post sobre esta enfermedad Neurotomatosis-1 que por desgraciada no tiene cura.

La Neurotomatosis-1 es un trastorno hereditario en el cual se forman tumores en tejidos nerviosos (neurofrimosas) en la piel, en la capa profunda de la piel (tejido subcutáneo), al igual que en los nervios del cerebro (pares craneales) y la médula espinal (nervios o pares raquídeos).

Si cualquiera de los padres padece esta enfermedad, cada uno de sus hijos tiene el 50% de probabilidades de padecerla.

La NF1 también aparece en familias sin antecedentes previos de la afección.

Existen tres formas principales de NF:

1. NF1, antes conocida como neurofibromatosis periférica o enfermedad de von Recklinghausen
2. NF2, antes conocida como neurofibromatosis acústica bilateral, neurofibromatosis central o schwannoma vestibular
3. Schwannomatosis, hasta hace poco considerada una forma de la NF2.

La NF1 se diagnostica en aquellas personas que presentan dos o más de los siguientes signos:

  1. Seis o más manchas de color marrón claro en la piel, conocidas como manchas “café con leche” de más de 1/5 pulg. de ancho antes de la pubertad o 3/5 pulg. después de la pubertad.  Por lo general, estas manchas estás presentes desde el nacimiento o aparecen cerca de los dos años de edad. Pueden aumentar de tamaño y en cantidad y oscurecerse a medida que pasan los años.
  2. Pecas que aparecen en las axilas o en la zona de la ingle, por lo general hacia los siete años de edad.
  3. Dos o más tumores benignos llamados neurofibromas debajo de la piel. Los neurofibromas crecen sobre los nervios. Por lo general, estos tumores se desarrollan cerca de la pubertad aunque pueden hacerlo a cualquier edad. Las personas afectadas pueden tener distintas cantidades de neurofibromas. También es posible tener un solo neurofibroma y no tener NF.
  4. Un tumor en el nervio óptico, llamado glioma óptico. Estos tumores rara vez afectan la vista y la mayoría, que por lo general se diagnostica antes de los siete años de edad, no causa síntomas y no requiere tratamiento.
  5. Dos o más nódulos de Lisch diminutos de color marrón claro u oscuro, que son pequeñas acumulaciones de pigmento que aparecen en el iris (la parte del ojo que tiene color). Por lo general, aparecen cerca de la pubertad y no causan problemas en la vista.
  6. Una variedad de defectos en los huesos, como curvatura de las piernas por debajo de la rodilla, por lo general presentes al nacer o que se desarrollan durante el primer año de vida.
  7. Antecedentes familiares de NF1 en uno de los padres, hermanos o hijos.

La NF1 se diagnostica mediante un examen físico. Los síntomas son leves y las personas afectas pueden llevar una vida normal. Algunos signos de la NF1 no representan ningún riesgo para la salud, incluidas las manchas café con leche, las pecas y los nódulos de Lisch. Otras características comunes, como baja estatura y cabeza grande, también tienen poco efecto en la salud.Algunos signos de la NF1 no representan ningún riesgo para la salud, incluidas las manchas café con leche, las pecas y los nódulos de Lisch. Otras características comunes, como baja estatura y cabeza grande, también tienen poco efecto en la salud.

No hay cura para la NF1, pero hay maneras de tratar algunos de sus efectos. Se pueden extirpar los tumores de la piel que causan dolor o desfiguración mediante cirugía. Sin embargo, con frecuencia vuelven a crecer.

Veréis Xandra, que es como se llama la persona que se puso en contacto conmigo y me hablo sobre esta enfermedad, su hijo pequeño la padece. Esta muy interesada en ponerse en contacto con aquellas personas que como ella conocen y padecen esta enfermedad, por eso me ha pedido que os comente que si como ella tenéis un familiar con NF1 y necesitais hablar de ello y compartirlo, os pongáis en contacto con ella a través de su email:

elepandra 27@hotmail.com

Bssos


 

Acetona en el niñ@

 

Hola chic@s:

Un niñ@ necesita hasta cuatro veces más glucosa que un adulto y a diferencia de un adulto, las reservas de glucosa son mucho más limitadas, de ahí que después de un estado febril prolongado o de un ayuno causado por alguna enfermedad, el organismo del niñ@ queme mucho más deprisa los azúcares para poder conseguir energía. El desgaste de estos depósitos de azúcar hace que el organismo del niñ@ empiece a gastar las grasas como fuente suplementaria energética, de esta manera puede hacer frente a una posible crisis de hipoglucemia o a una bajada de azúcar en la sangre.

La acetona o cuerpos cetónicos son sustancias que crea el hígado cuando la glucosa se encuentra en niveles mínimos. La acumulación de acetona en la sangre del niñ@ hace que la descomposición de esta sustancia acumulada en ella propicie, cuando es eliminada por las filtraciones del riñón o a través de la vía pulmonar, mal olor de la orina y del aliento.

El aliento de un niñ@ que tiene acetona es muy característico, ya que da la impresión de oler a manzanas ácidas (reineta) desde el momento en el que se despierta por la mañana, además, en ocasiones el niñ@ suele estar bastante cansado e incluso vomita. Para determinar la existencia de acetona, lo mejor es comprar unas tiras reactivas que confirman la posible presencia de acetona a través de la orina.

El tratamiento consiste en aumentar los niveles de glucosa del niño administrándole zumos de frutas o soluciones con azúcar y sales. Si el niñ@ vomita constantemente y no se alimenta con normalidad es necesaria una corta hospitalización.

Una opción que recomiendan algunos pediatras en el caso de acetona en el pequeño, es proporcionarle suero casero a base de agua mineral, zumo de limón, azúcar, una pizca de sal y de bicarbonato. Es un remedio que permitirá disminuir esos niveles de acetona y por consiguiente las ganas de vomitar.

El niñ@ nunca debe estar en ayunas más de una noche (sobre todo antes de cumplir los 3 años) y hay que darle pequeñas cantidades de bebidas azucaradas si tiene dificultades para alimentarse.

Bssos

 

La Tiña

Hola chic@s:

La tiña es una enfermedad de la piel causada por un hongo que puede afectar al cuero cabelludo, la piel, los dedos, los uñas de los pies, o los pies. Puede afectar a cualquier persona pero los niños son los mas susceptibles.

Dependiendo de la zona donde afecte esta infección recibe un nombre. Cuando se presenta entre los dedos de los pies se llama “pie de atleta”, cuando aparece en el cuerpo recibe el nombre de “tiña corporis”, cuando afecta a las uñas se denomina “tiña unguium”, cuando afecta al cuero cabelludo recibe el nombre de “tiña capitis” y cuando afecta a la zona inguinal se denomina “tiña cruris”.

Los síntomas más comunes para cada tipo son:

  • Pie de atleta o tiña de los pies (tinea pedis): las causas más habituales son: tendencia a pies excesivamente sudorosos y un mal secado tras la ducha o la piscina.
    Suele presentarse con una descamación en los pies, picazón, ampollas y un aspecto blanquecino entre los dedos de los pies.
  • Tiña del cuero cabelludo (tinea capitis): la tiña del cuero cabelludo suele afectar básicamente a los niños y es muy contagiosa. Las ronchas o anillos surgen en el cuero cabelludo y estos pueden estar sin cabello quedando como a clapas calvas. Estas clapas suelen picar y tienden a picar y a descamarse.
  • Tiña inguinal (tinea cruris): es más habitual en los meses de verano y suele presentar zonas rojizas, en forma de anillo o roncha, en la zona cercana a la ingle. La zona presenta una especie de sudoración rojiza y acostumbra a picar.
  • Tiña corporal (tinea corporis): en este caso puede aparecer en diferentes zonas del cuerpo y presenta los mismos síntomas.
  • Tiña de las uñas (tinea unguium): las uñas de los pies (más habitual) y las manos presentan una tendencia a engrosar, amarillear, decolorarse, deformarse e incluso empezar a partirse.

Para confirmar si se tiene o no esta infección se realizan dos tipo de exámenes:

  1. Consiste en tomar una muestra de piel afectada y analizarla bajo el microscopio
  2. Iluminar el área afectada con Lámpara de Wood ya que el hongo puede aparecer fluorescente cuando se examina la piel con una luz azul en un cuarto oscuro.

La tiña es más fácil de tratar cuando afecta a la piel. Se debe mantener la piel limpia y se recomienda aplicar polvos, lociones o cremas antimicóticas de uso tópico o externo. Es importante lavar las sábanas y las toallas de baño o ducha todos los días mientras dure la infección. Los medicamentos para la piel son efectivos en un período de 4 semanas.

En cambio, cuando la tiña afecta al cuero cabelludo o a las uñas o la infección parece severa o persistente es necesario administrar medicamentos antimicóticos por vía oral. También puede que sea necesario administrar antibióticos para tratar las infecciones bacterianas relacionadas. Por este motivo, acude al médico de inmediato si se presentan signos de infección bacteriana como inflamación, piel caliente al tacto, empeoramiento súbito del enrojecimiento en los parches cutáneos, líneas rojas, pus u otra secreción y fiebre. Estas infecciones adicionales pueden aparecer como consecuencia del rascado, por ejemplo.

No obstante, siempre debe buscar asistencia médica si la tiña infecta el cuero cabelludo o la barba, o bien si la piel no mejora con la utilización de medidas de cuidado personal en 4 semanas.

Como siempre espero que esta información y consejos os sirvan de mucha utilidad.

Bssos

 

 

 

Fuente: guiainfantil

 

 

La Epilepsia

 

Hola chic@s:

La Epilepsia es una enfermedad que permite llevar al niño que la padece una vida normal. El éxito del tratamiento en un niño enfermo, depende en gran medida del papel que desarrollen los padres frente a este enfermedad.

¿Cómo se debe actuar ante una crisis epiléptica?

  1. Quedate con el niño hasta que se le acabe la crisis
  2. Coloca bajo su cabeza algo plano, estable y que no sea muy blando
  3. Protéjele de cualquier posible lesión alejándole de cualquier peligro (escaleras, agua, estufas de gas, etc….)
  4. Posicionar al niño de lado, para que tenga las vías respiratorias libres. Asegurarse de que el niño respira adecuadamente y que está cómodo.
  5. Desabrocharle las prendas de ropa del cuello.
  6. Darle la medicación. Si el niño presenta episodios críticos, aplicarle la medicación rectal indicada por el médico. Si el niño no responde, llévale al médico.

Cuando el episodio haya finalizado lo que debemos hacer es consolar y tranquilizar al niño. Ayudarle a familiarizarse con el lugar en donde se encuentra. Apuntar en el libro de “crisis“, cuando comenzo y terminó la crisis para luego comentárselo al médico.

Lo que nunca debemos hacer en estos casos, es tratar de detener los movimientos convulsivos del niño ni tratar de inmovilizarle, a no ser claro esta, que su vida corra peligro. No le debemos dar ningún medicamento ni agua hasta que no este consciente. No se le debe de realizar la respiración asistida a menos que deje de respirar una vez que termine la crisis.

Espero que esta información os sea de utilidad.

Bssos

 

Fuente: guiainfantil.com